Síndromes sensitivos
Conjunto de alteraciones del tacto, dolor, temperatura, vibración o posición corporal.
El modelo explora la tonalidad de separación o contacto impuesto y utiliza la localización para formular preguntas. No sustituye la localización neurológica médica.
¿Qué es síndromes sensitivos?
Un síndrome sensitivo puede combinar pérdida de sensibilidad, hormigueo, dolor, hipersensibilidad o alteraciones de temperatura y posición. La distribución ayuda a localizar si el origen está en nervios, raíces, médula, tronco cerebral, tálamo o corteza.
Después de sentirse expulsado, dejó de reconocer una parte de sí
Gabriel recordaba una experiencia temprana que había marcado su manera de vivir el contacto y la separación. A los dieciséis años su familia lo envió a vivir con unos parientes después de una discusión. Gabriel lo vivió como si hubieran borrado su lugar en casa.
Años después apareció una situación con una tonalidad parecida. Tras la muerte de su padre, sus hermanos tomaron decisiones sobre la vivienda familiar sin consultarle. Volvió a sentirse apartado y sin derecho a pertenecer.
Quería enfrentarse a ellos, pero temía una ruptura definitiva. Pasaba de insistir en participar a retirarse por completo.
Comenzó a notar varias alteraciones sensitivas en el lado izquierdo. Acudió a urgencias y neurología para localizar la causa.
El tratamiento siguió la causa médica. Paralelamente trabajó el sentimiento de exclusión y buscó una negociación familiar con apoyo profesional.
Lectura de la historia dentro del modelo
Diagnóstico o manifestación: síndromes sensitivos en mitad izquierda del cuerpo.
Tejido y capa embrionaria: componente sensitivo externo del periostio · ectodermo dentro del modelo. La causa médica puede localizarse en otros tejidos o sistemas.
Vivencia: separación, pérdida de contacto o contacto impuesto relacionado con sentir presencia, contacto y orientación corporal.
Conflicto programante: A los dieciséis años su familia lo envió a vivir con unos parientes después de una discusión. Gabriel lo vivió como si hubieran borrado su lugar en casa.
Conflicto desencadenante: Tras la muerte de su padre, sus hermanos tomaron decisiones sobre la vivienda familiar sin consultarle. Volvió a sentirse apartado y sin derecho a pertenecer.
Recursos: El tratamiento siguió la causa médica. Paralelamente trabajó el sentimiento de exclusión y buscó una negociación familiar con apoyo profesional.
¿Qué propone la Descodificación Biológica?
La Descodificación Biológica es un enfoque que propone relacionar los síntomas físicos con la forma en que una persona ha vivido experiencias inesperadas, amenazantes o difíciles de afrontar. Su hipótesis plantea que el sistema cerebro-cuerpo respondería mediante cambios biológicos con una función de adaptación o supervivencia.
Este modelo se apoya en las capas embrionarias. Durante el desarrollo embrionario, los tejidos y órganos se forman a partir de estas capas, y cada una se relaciona con una familia de conflictos:
Endodermo: Supervivencia: atrapar, incorporar, conservar o expulsar un «bocado» real o simbólico.
Mesodermo antiguo: Protección frente a una agresión o un ataque.
Mesodermo nuevo: Rendimiento, estructura, desvalorización, incapacidad o impotencia.
Ectodermo: Contacto, separación, relaciones y territorio.
Conflicto programante y desencadenante
Conflicto programante: Una experiencia anterior —a menudo infantil o juvenil— en la que la persona registró una determinada manera de sentirse ante una separación, un contacto impuesto, una pérdida, una amenaza o una situación de impotencia.
Conflicto desencadenante: Una situación actual que reactiva aquella misma vivencia, aunque cambien las personas o las circunstancias. Se explora qué ocurrió, cómo se vivió y qué cambió antes de la manifestación.
Según esta hipótesis, cuando la experiencia inicial no pudo manejarse de una forma adecuada para la supervivencia emocional de la persona, quedaría registrada como una respuesta pendiente. Si más adelante se vive una situación con la misma tonalidad y la persona vuelve a sentir que no dispone de recursos para afrontarla, el organismo pondría en marcha una respuesta automática relacionada con la función del órgano o tejido implicado.
Por eso, la exploración no se limita a buscar qué sucedió justo antes del síntoma. También trata de identificar qué situación reciente actuó como desencadenante, qué forma de sentir reactivó, qué experiencia anterior pudo haber establecido ese patrón y qué recursos necesita ahora la persona.
¿Cómo se aplica este modelo a síndromes sensitivos?
Primero se identifica la causa médica y la localización neurológica, vascular o musculoesquelética. El mismo síntoma puede aparecer por procesos muy diferentes y no demuestra una alteración del periostio.
Dentro del modelo, la sensibilidad del periostio se vincula con el ectodermo y con una vivencia de separación dolorosa o contacto impuesto. Se pregunta qué contacto se perdió, qué proximidad se vivió como invasiva y qué relación tiene la zona corporal con acercarse, apartarse, tocar o protegerse.
La ficha sitúa esta manifestación especialmente en variable según predomine dolor, hipersensibilidad o pérdida sensitiva: combinación de manifestaciones a lo largo de la secuencia propuesta. Cuando hay recaídas, las sensaciones podrían alternarse o mantenerse; clínicamente, esa evolución requiere estudiar la enfermedad responsable.
¿Qué experiencias emocionales puedes explorar?
¿Qué separación, pérdida de contacto o contacto impuesto estabas viviendo cuando apareció síndromes sensitivos, y qué relación tiene con la función de la zona afectada?
Posibles situaciones relacionadas
- Sentirte apartado de alguien importante o temer que el vínculo se rompa.
- Querer acercarte, abrazar o mantener contacto y no poder hacerlo.
- Querer alejarte o impedir un contacto y sentir que no puedes.
- Vivir una proximidad, cuidado, exploración o manipulación como invasivos.
- Repetir periodos de separación y reencuentro que mantienen la sensibilidad en alerta.
Siguiendo la historia
En mitad izquierda del cuerpo, Gabriel exploró la función de sentir presencia, contacto y orientación corporal y el vínculo con su familia.
Fases del proceso
La Descodificación Biológica propone distinguir una fase activa, en la que la persona vive una situación como un conflicto todavía presente, y una resolución, cuando deja de percibirla de esa manera, sea consciente o no de ese cambio.
A partir de esa resolución, el modelo sitúa la llamada fase de reparación: comienza con la Post-solución A, incluye un breve reajuste denominado epicrisis y continúa con la Post-solución B. La normotonía representa el retorno al equilibrio dentro de este recorrido teórico.
Después del gráfico encontrarás cómo se interpreta cada fase para este síntoma, diferenciando los tejidos y órganos cuando corresponde. Este recorrido no es una evolución médica común a todas las enfermedades ni permite saber, por los síntomas, si un conflicto está activo o resuelto.
La Descodificación Biológica distingue una fase activa, mientras la persona continúa viviendo el conflicto, y una fase de resolución o PCL, que comenzaría cuando la situación cambia o deja de percibirse de la misma manera.
La PCL se divide en PCL-A, una primera etapa más edematosa e inflamatoria; una breve reactivación llamada crisis epileptoide o epicrisis; y PCL-B, asociada con la consolidación y el retorno progresivo al equilibrio.
Esta secuencia pertenece al modelo interpretativo y no permite determinar clínicamente la fase de una enfermedad.
Componente sensitivo externo del periostio — ectodermo · sensibilidad interna
Para Síndromes sensitivos, la ficha destaca variable según predomine dolor, hipersensibilidad o pérdida sensitiva.
Fase activa · FA
Cuándo ocurre: mientras continúa la separación dolorosa o el contacto impuesto.
Qué sucede según el modelo: aumenta la sensibilidad y aparece vasoconstricción capilar.
Qué puede notar: frío interno, palidez, hipersensibilidad, dolor, pinchazos, punzadas o corriente eléctrica. El material menciona menor memoria a corto plazo.
Sentido biológico propuesto: mantener la alerta ante el contacto o la separación.
Fase de resolución · PCL-A
Qué sucede según el modelo: disminuye la sensibilidad y aparece vasodilatación.
Qué puede notar: adormecimiento, entumecimiento, hormigueo, rubor o calor. Inicialmente podría aumentar la dificultad de memoria dentro de la hipótesis.
Crisis epileptoide · CE
Qué sucede: reactivación breve e intensa de la sensibilidad con vasoconstricción.
Qué puede notar: frío, pinchazos, agujas, punzadas, descargas, dolor neurálgico o hipersensibilidad. La ficha incluye posibles crisis de ausencia.
Post-solución B · PCL-B
Qué sucede: disminuye nuevamente la sensibilidad y se normaliza gradualmente la vasomoción capilar.
Qué puede notar: hormigueo, hipoestesia o entumecimiento que disminuyen; la memoria a corto plazo retornaría progresivamente.
Normotonía
Qué sucede: se estabilizan sensibilidad y circulación. Con recaídas, el modelo contempla síntomas sensitivos persistentes o alternantes.
Qué puede notar: ausencia de síntomas o molestias residuales que deben valorarse según su causa médica.
Mi reflexión como terapeuta
La exploración emocional puede ayudar a recuperar recursos, autoestima y capacidad para poner límites. No determina la causa de una enfermedad ósea ni sustituye pruebas, medicación, cirugía, rehabilitación u oncología cuando estén indicadas.
Bibliografía y fuentes consultadas
- MedlinePlus · Enfermedades de los nervios periféricos
- Espinosa del Valle, Luis Felipe. Guía Psique-Cerebro-Órgano, 2.ª ed., 2025, ficha «Huesos (Gral.)».
Formación y obras generales de Descodificación Biológica
- Instituto Ángeles Wolder. Diplomado en Descodificación Biológica: formación, clases y materiales didácticos.
- Espinosa del Valle, Luis Felipe. Guía Psique-Cerebro-Órgano, 2.ª ed., 2025.
- Hamer, Ryke Geerd. La génesis del cáncer. ASAC France, 1991.
- Hamer, Ryke Geerd. Kurzfassung der Neuen Medizin: Zur Vorlage im Habilitationsverfahren von 1981 an der Universität Tübingen, 3. Aufl. Amici di Dirk–Ediciones de la Nueva Medicina, 2000. ISBN 84-930091-8-0.
- Hamer, Ryke Geerd. Vermächtnis einer Neuen Medizin, Teil I und II, 7. Aufl. Amici di Dirk–Ediciones de la Nueva Medicina, 1999. ISBN 84-930091-0-5.
- Hamer, Ryke Geerd. Krebs und alle sogenannten Krankheiten, 2. Aufl. Amici di Dirk, 2004. ISBN 84-96127-13-3.