Médula ósea · Sistema hemolinfático

Atlas de los síntomas · Sistema hemolinfático · Médula ósea

Médula ósea

Localización de la médula ósea

La médula ósea es el tejido blando situado en el interior de muchos huesos. La médula roja contiene células madre hematopoyéticas que originan glóbulos rojos, distintos tipos de glóbulos blancos y plaquetas. Por ello pertenece anatómicamente al hueso y funcionalmente al sistema hemolinfático.

Mirada general desde la Descodificación Biológica

El modelo relaciona la médula ósea con una desvalorización profunda. El matiz cambia según la línea sanguínea afectada: no sentirse apto en las relaciones; sentir que no se vale para nadie; no sentirse capaz de reaccionar; o vivir la propia sangre como peligrosa, defectuosa o incapaz de coagular.

¿Qué experiencias emocionales puedes explorar?

¿Qué situación has vivido o estás viviendo en la que te has sentido profundamente desvalorizado, sin valor para los demás, incapaz de reaccionar o responder, o con miedo de que tu sangre no sea apta, no coagule o no pueda protegerte?
  • Sentirse apartado, no querido o no apto para establecer relaciones afectivas.
  • Vivir la sensación de no valer nada o de no existir para las personas importantes.
  • Querer intervenir o defender a alguien y sentirse paralizado, incapaz de reaccionar.
  • Renunciar a responder o defenderse para evitar que otras personas sufran.
  • Recibir un diagnóstico sanguíneo y temer que la propia sangre esté enferma o no coagule adecuadamente.

Producción de células sanguíneas

Fases propuestas por el modelo

Linfocitos, monocitos y granulocitos

Fase activa

El modelo propone disminución de la producción y función de leucocitos, linfocitos o granulocitos. Puede describir linfopenia, granulocitopenia o leucopenia, aunque la fase puede ser asintomática.

PCL-A

Describe una disminución inicial adicional por aumento del volumen plasmático; en procesos intensos, seguida por linfocitosis o leucocitosis al comenzar la recuperación. Sitúa aquí malestar, cansancio, debilidad, fiebre, presencia de microorganismos y dolor óseo por edema medular y subperióstico.

Epicrisis

Propone una reagudización breve de características de la fase activa y una necrosis transitoria.

PCL-B

La producción se dirige hacia la normalización; disminuyen progresivamente la linfocitosis o leucocitosis, el efecto dilucional, la fiebre, el cansancio y el dolor óseo.

Normotonía y recidivas

Describe restos cicatriciales y un recuento ligeramente elevado. Con reactivaciones repetidas, relaciona cuadros crónicos, autoinmunes, mielodisplásicos o mieloproliferativos.

Eritrocitos

Fase activa

El modelo propone disminución de la producción y función de eritrocitos y anemia, con palidez, cansancio, debilidad, disnea de esfuerzo y posible taquicardia compensatoria.

PCL-A

Describe un descenso inicial más marcado por dilución plasmática y, en casos intensos, una «crisis aplásica» con empeoramiento temporal de la anemia.

Epicrisis

Propone una reagudización breve, descrita en la fuente como «crisis hemolítica».

PCL-B

La producción de eritrocitos se aproxima a la normalidad; disminuye el efecto dilucional y remiten progresivamente la anemia, la palidez, el cansancio, la disnea y la taquicardia.

Normotonía y recidivas

Describe restos cicatriciales y un recuento ligeramente elevado. Con recaídas, relaciona policitemia, mielofibrosis, leucemias mieloides y síndromes mielodisplásicos o mieloproliferativos.

Plaquetas

Fase activa

El modelo propone disminución de producción, función y vida media de las plaquetas, con trombocitopenia y aparición de petequias, equimosis o sangrados fáciles.

PCL-A

Describe una disminución inicial adicional por dilución plasmática y una presentación más marcada de hematomas o sangrados ante traumatismos leves.

Epicrisis

Propone una reagudización breve con petequias, equimosis o sangrado fácil.

PCL-B

La producción plaquetaria se dirige hacia la normalidad, remite la trombocitopenia y se reparan petequias, equimosis y sangrados de tejidos blandos.

Normotonía y recidivas

Describe restos cicatriciales y un recuento ligeramente elevado. Con recaídas, relaciona trastornos hemorrágicos, coagulopatías y diátesis hemorrágicas.

Síntomas y condiciones relacionadas con la médula ósea

Línea linfocítica y monocíticaLinfopenia, linfocitosis, cambios en los linfocitos, leucemia linfoblástica o linfocítica, linfomas, mielomas y fatigabilidad.Conflicto de no sentirse apto en las relaciones, apartado, no querido o no amado, dentro del modelo.
Línea granulocíticaGranulocitopenia, granulocitosis, leucopenia, neutropenia, leucocitosis, leucemia mieloide, trastornos mielodisplásicos y mieloproliferativos.Conflicto de sentirse sin valor para nadie o de no existir para los demás, dentro del modelo.
Línea eritrocitariaAnemia, anemia aplásica, hemolítica, megaloblástica o mieloptísica, aplasia eritrocitaria, policitemia, mielofibrosis y crisis aplásicas o hemolíticas.Conflicto de no sentirse capaz de reaccionar o responder ante una situación, dentro del modelo.
Línea plaquetariaTrombocitopenia, trombocitosis, cambios funcionales de las plaquetas, petequias, equimosis, púrpuras trombocitopénicas, coagulopatías y sangrado fácil.Conflicto de sentir que la sangre no es apta o no coagula y miedo a desangrarse, dentro del modelo.
Importante. Las asociaciones emocionales pertenecen al marco interpretativo de la Descodificación Biológica. No explican la causa médica de una anemia, leucopenia, trombocitopenia, leucemia, linfoma, mieloma ni trastorno de coagulación. Los cambios en el hemograma requieren valoración sanitaria.

Bibliografía y fuentes consultadas